Онлайн переводчик http://translate.meta.ua
поменять
По-английски

80

An alcoholic woman has born a girl with mental and physical developmental lag. Doctors

diagnosed the girl with fetal alcohol syndrome. What effect is the cause of the girl's state?

A Teratogenic

B Mutagenic

C Malignization

D Carcinogenic

E Mechanic

81

Hartnup disease is caused by point mutation of only one gene which results in disturbance

of tryptophane absorption in the bowels and its resorption in the renal tubules. It is the

reason for disorder of both digestive and urination systems. What genetic phenomenon is

observed in this case?

A Pleiotropy

B Complementary interaction

C Polymery

D Codominance

E Semidominance

82

Cytogenetic examination of a patient with reproductive dysfunction revealed normal

karyotype \emph{46 ХY} in some cells, but most cells have karyotype of Klinefelter's

syndrome - \emph{47 ХХY}. Such cell heterogenity is called:

A Mosaicism

B Inversion

C Transposition

D Duplication

E Monomorphism

83

As a result of prophylactic medical examination a 7 year old boy was diagnosed with

Lesch-Nyhan syndrome (only boys fall ill with it). The boy's parents are healthy but his

grandfather by his mother's side suffers from the same disease. What type of disease

inheritance is it?

A Recessive, sex-linked

B Dominant, sex-linked

C Autosomal recessive

D Autosomal dominant

E Semidominance

84

A doctor revealed tissues injury on patient's scalp with localized suppurations and

diagnosed his disease as myiasis. This infestation is caused by larvae of the following

insect:

A Wohlfahrt fly

B Kissing bug

C Stable fly (Stomoxys calcitrans)

D Malarial mosquito

E Mosquito

По-русски

80

Алкогольная женщина мирилась девочку с умственной и физической развивающейся задержкой. Доктора

диагностировано девочка с фетальным алкогольным синдромом. Каким эффектом является причина девочкиного государства?

Тератогенный

Mutagenic B

C Malignization

Канцерогенный D

Механик E

81

Болезнь Hartnup вызывает мутация пункта только одного гена, который приводит к расстройству

из tryptophane поглощения в кишечниках и его всасывания в почковидных трубочках. Это есть

причина для нарушения как digestive, так и системы мочеиспускания. Что такое - генетический феномен

наблюдается в этом случае?

Pleiotropy

Дополнительное взаимодействие B

C Polymery

D Codominance

E Semidominance

82

Цитогенетический осмотр больного воспроизводительной дисфункцией выявил нормальным

кариотип \emph{46 ХY} в некоторых клетках, но больше всего клеток имеют кариотип Klinefelter

синдром - \emph{47 ХХY}. Такое клеточный heterogenity называемый:

Мозаичность

Инверсия B

Перестановка C

Дублирование D

E Monomorphism

83

В результате профилактической медкомиссии 7 года, с которыми мальчик был диагностирован

Синдром (только мальчики заболевают с этим) Lesch-Nyhan. Родители мальчика здоровы но он

дед стороной его матери страдает от той же болезни. Что вид болезни

наследование - это?

Recessive, сцепленный с полом

Доминанта B , сцепленная с полом

C Автосомальный recessive

Автосомальная доминанта D

E Semidominance

84

Доктор выявил повреждение тканей на скальпе пациента с локализованными нагноениями и

диагностировано его болезнь как миаз. Эту инвазию вызывают личинки следующего

насекомое:

Муха Wohlfahrt

B дефект Целования

C муха (Stomoxys calcitrans) Конюшни

Малярийный москит D

Москит E